Il Politecnico di Milano, in collaborazione con la Fondazione Triulza, ha lanciato una nuova iniziativa di trasferimento tecnologico chiamata “Capstone per il Sociale”. Questo progetto coinvolge studenti di ingegneria gestionale e biomedica in collaborazione con realtà del Terzo Settore, al fine di sviluppare soluzioni innovative che possano migliorare la qualità della vita di giovani con disabilità cognitive e anziani affetti da demenza.

Nell’ambito di questo programma, sono stati presentati due prototipi tecnologici: “La casa di Roby” e “Invenzio”, che hanno l’obiettivo di offrire strumenti tecnologici innovativi per promuovere l’autonomia abitativa e il benessere degli anziani.

La casa di Roby: un’applicazione per l’autonomia abitativa

Il primo progetto, “La casa di Roby”, è un’applicazione sviluppata in collaborazione con la Cooperativa Sociale Eureka. L’obiettivo principale è promuovere l’autonomia abitativa per giovani con disabilità cognitive. Gli studenti del Politecnico hanno lavorato a stretto contatto con i ragazzi della cooperativa, integrando le loro esigenze e capacità nel progetto. Grazie all’uso dell’Intelligenza Artificiale generativa, l’applicazione aiuta i giovani a gestire le attività quotidiane, offrendo supporto personalizzato che tiene conto delle abilità individuali.

Elena Negri, pedagogista di Eureka, ha dichiarato: «L’incontro con il Politecnico ci ha permesso di confrontarci con un diverso tipo di sapere che ha arricchito il nostro approccio educativo. La tecnologia è parte integrante della quotidianità di questi giovani, e il progetto è stato un grande passo avanti per promuovere la loro autonomia».

Invenzio: tecnologia al servizio degli anziani

Il secondo progetto, “Invenzio”, realizzato con la Cooperativa Sociale Residenze del Sole, è un totem digitale interattivo ideato per la stimolazione cognitiva degli anziani affetti da demenza lieve e moderata. Questo strumento, integrato nel giardino della residenza, utilizza la tecnologia di riconoscimento facciale e l’intelligenza artificiale per offrire attività personalizzate che stimolano la memoria e l’interazione sensoriale con l’ambiente naturale.

Gianfranca Duca, direttrice della Residenza, ha sottolineato l’importanza dell’innovazione digitale per il benessere degli anziani: «La tecnologia può essere un supporto fondamentale per rallentare il decadimento cognitivo, migliorando la qualità della vita degli ospiti».

L’impatto del progetto Capstone per il Sociale

Il progetto Capstone per il Sociale dimostra come la convergenza tra competenze ingegneristiche e sociali possa portare a soluzioni innovative per rispondere ai bisogni del Terzo Settore. L’iniziativa ha permesso alle organizzazioni partecipanti di apprendere strumenti tecnologici e gestionali che possono essere utilizzati per sviluppare nuovi servizi, migliorare quelli esistenti e attrarre giovani talenti.

Chiara Pennasi, direttrice della Fondazione Triulza, ha commentato: «Generare innovazione e impatto sociale implica mettere al servizio delle persone i progressi scientifici e tecnici. Con questo progetto siamo riusciti a creare un nuovo modello di trasferimento tecnologico per il Terzo Settore, che integra le competenze tecniche e gestionali con le esigenze delle organizzazioni sociali».

Opportunità per le realtà del Terzo Settore

Dopo il successo della prima edizione, il Politecnico di Milano e Fondazione Triulza hanno già aperto le candidature per la seconda edizione del progetto. Questa iniziativa offre alle realtà del Terzo Settore l’opportunità di collaborare con studenti e ricercatori per sviluppare nuove soluzioni tecnologiche a partire dai loro bisogni. Le organizzazioni partecipanti potranno rafforzare i loro legami con il Politecnico e con i partner istituzionali, contribuendo allo sviluppo di una rete di innovazione sociale.

I benefici della collaborazione interdisciplinare

Uno degli elementi chiave del successo di Capstone per il Sociale è stato il coinvolgimento diretto degli utenti finali nei processi di sviluppo. Gli studenti hanno avuto l’opportunità di applicare le loro conoscenze tecniche a casi reali, confrontandosi con problematiche concrete e lavorando in team interdisciplinari. Questo approccio ha permesso di creare soluzioni personalizzate e adattabili ai bisogni specifici di ogni realtà.

Come ha spiegato Alfonso Gautieri, professore associato del Politecnico di Milano: «I nostri studenti hanno avuto l’opportunità di applicare le loro competenze in un contesto reale, contribuendo a cause sociali di grande valore. Questo li ha arricchiti sia a livello professionale che umano».

L’importanza dell’innovazione per il sociale

Progetti come Capstone per il Sociale dimostrano l’importanza dell’innovazione tecnologica per il Terzo Settore. Attraverso l’utilizzo di tecnologie avanzate come l’intelligenza artificiale e il riconoscimento facciale, è possibile sviluppare strumenti che migliorano il benessere delle persone, promuovono l’autonomia e potenziano i servizi offerti dalle cooperative sociali.

Marco Polli, responsabile di area per la Cooperativa Eureka, ha sottolineato il valore della collaborazione: «L’incontro tra persone con disabilità e giovani ingegneri ha generato un dialogo arricchente che ha permesso di creare soluzioni efficaci e sostenibili».

Conclusioni: innovazione e impatto sociale

Il percorso Capstone per il Sociale rappresenta un nuovo modello di collaborazione tra università e Terzo Settore, che mette al centro la tecnologia per rispondere alle sfide sociali. Iniziative come queste dimostrano che la sinergia tra competenze tecniche e sociali può generare un impatto reale, migliorando la qualità della vita delle persone e rafforzando l’efficacia delle organizzazioni che operano nel sociale.

L’integrazione tra innovazione tecnologica e approcci umani sarà sempre più fondamentale per affrontare le sfide future, soprattutto in un mondo in cui le disuguaglianze sociali e il bisogno di servizi innovativi sono in continua crescita.

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Parole chiave: innovazione sociale, ingegneria per il sociale, Politecnico di Milano, Fondazione Triulza, tecnologia e disabilità, Capstone per il Sociale, benessere anziani

Sacco System, azienda biotech italiana leader nel settore dei probiotici, dei bioterapeutici e degli integratori alimentari, si prepara a conquistare i riflettori in due importanti appuntamenti fieristici internazionali: CPHI Europe, in programma a Milano dall’8 al 10 ottobre 2024, e Supply Side West, che si terrà a Las Vegas dal 30 al 31 ottobre. Due vetrine di rilevanza mondiale che vedranno Sacco System presentare il proprio know-how e le soluzioni all’avanguardia sviluppate nel campo della salute e del benessere umano.

Sacco System: innovazione italiana per la salute globale

Sacco System è un gruppo biotech italiano che riunisce tre aziende di eccellenza: Sacco, CSL-Centro Sperimentale del Latte e Caglificio Clerici. Con sede a Cadorago (CO), il gruppo si distingue per la sua vasta offerta di enzimi, fermenti lattici, microrganismi e probiotici per i settori alimentare, farmaceutico e nutraceutico. Grazie ai suoi laboratori di ricerca avanzata, Sacco System sviluppa soluzioni che promuovono la salute attraverso la nutrizione e la biotecnologia, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita delle persone.

Il gruppo è presente in oltre 110 Paesi con i suoi prodotti e mantiene una forte identità di family company, pur essendo un’azienda internazionale con un approccio moderno e orientato all’innovazione.

CPHI Europe 2024: Sacco System porta innovazione nutraceutica a Milano

Dal 8 al 10 ottobre 2024, Sacco System sarà protagonista della 35ª edizione di CPHI Europe, evento che si terrà presso Fiera Milano-Rho e che vedrà la partecipazione di oltre 2.400 espositori provenienti da 166 Paesi e più di 60.000 visitatori. Questo evento rappresenta una delle più importanti fiere globali per l’industria farmaceutica e nutraceutica, un’occasione unica per mostrare i progressi nel campo della salute.

Sacco System si presenterà a CPHI Europe con uno stand dedicato alla business unit Microbiome, un ramo aziendale specializzato nella fornitura di microrganismi e principi attivi per migliorare il benessere di uomini, donne e bambini.

All’interno dello stand verranno messe in evidenza le due linee di punta dell’azienda: CultureScience e CultureSelect. La linea CultureScience offre colture batteriche e attivi clinicamente testati, specificamente formulati per applicazioni nutraceutiche e farmaceutiche, con un’attenzione particolare alla sicurezza e alla qualità. La linea CultureSelect, invece, propone una vasta gamma di microrganismi selezionati e clinicamente caratterizzati, disponibili sia in colture singole che in miscele personalizzate per creare nuove soluzioni nutraceutiche.

Supply Side West 2024: Sacco System si espande negli Stati Uniti

Dopo il successo di CPHI Europe, Sacco System si sposterà negli Stati Uniti per partecipare a Supply Side West 2024, un evento che si terrà dal 30 al 31 ottobre presso il Mandalay Bay Resort and Casino di Las Vegas. Supply Side West è una delle fiere più importanti per l’industria degli integratori alimentari e delle soluzioni nutraceutiche, richiamando aziende da tutto il mondo.

In questa occasione, Sacco System sarà rappresentata dal suo partner tecnologico CSL USA, che dal 2022 gestisce un impianto produttivo a Franksville, Wisconsin. L’espansione negli Stati Uniti rappresenta una strategia chiave per Sacco System, che mira a consolidare la propria presenza sul mercato nordamericano, sfruttando le opportunità offerte dal ricco bacino di clienti della West Coast.

Supply Side West sarà una vetrina per mostrare la forza e la qualità dei prodotti biotech del gruppo italiano, con l’obiettivo di espandere ulteriormente la propria rete di clienti e partner nel mercato degli integratori alimentari e farmaceutici.

Innovazione e ricerca al servizio del benessere

Sacco System si distingue per la sua forte attenzione alla ricerca e sviluppo, che si traduce in una costante innovazione dei prodotti offerti. I probiotici e i microrganismi sviluppati nei laboratori di Sacco System non solo migliorano la salute umana, ma trovano applicazione anche nel settore alimentare, dove vengono utilizzati per produrre alimenti fermentati come yogurt, formaggi e insaccati.

L’impegno di Sacco System si estende alla salvaguardia del gusto e della freschezza degli alimenti, grazie all’utilizzo di microrganismi in grado di esaltare le caratteristiche organolettiche dei prodotti. Questi ingredienti naturali non solo migliorano la qualità dei cibi, ma apportano anche benefici alla salute dei consumatori, favorendo l’equilibrio della flora intestinale e potenziando il sistema immunitario.

L’importanza di ridurre il time to market

Uno dei punti di forza di Sacco System, che verrà enfatizzato sia a CPHI Europe che a Supply Side West, è la capacità di ridurre il time to market dei nuovi prodotti. Grazie a un approccio integrato, che prevede l’affiancamento ai team marketing delle aziende clienti, Sacco System offre una gamma completa di servizi che vanno dallo sviluppo alla produzione su larga scala.

Questo processo comprende tutti i passaggi necessari, dai test di laboratorio alla documentazione, fino all’organizzazione della produzione, rendendo più efficiente l’intero ciclo di vita del prodotto. In questo modo, Sacco System si propone come partner strategico per le aziende che desiderano sviluppare nuove soluzioni nutraceutiche o farmaceutiche in tempi brevi e con standard qualitativi elevati.

Sacco System: una visione globale con radici italiane

Con oltre 150 anni di esperienza, Sacco System è oggi un punto di riferimento nel mondo biotech a livello globale. L’azienda combina l’innovazione scientifica con una solida tradizione familiare, mettendo al centro i valori etici e il rispetto per l’ambiente.

La partecipazione a fiere internazionali come CPHI Europe e Supply Side West dimostra l’impegno del gruppo nel promuovere una cultura del benessere che parte dall’alimentazione e si estende alla salute complessiva delle persone. Sacco System è un esempio di come la ricerca scientifica possa essere messa al servizio della comunità globale, migliorando la vita di milioni di persone attraverso soluzioni nutraceutiche e alimentari innovative.

Una malattia si definisce rara quando la sua prevalenza non supera i 5 casi su 10.000 persone, l’Istituto Superiore di Sanità stima in Italia 20 casi di malattie rare ogni 10.000 abitanti. Di queste, il 20% riguarda pazienti in età pediatrica. L’anno scorso sono stati registrati 19.000 nuovi casi, otto casi su dieci sono diagnosticati dallo specialista. I pazienti di queste patologie hanno quindi necessità complesse, richiedono un sistema improntato sulla flessibilità. Al centro la presa in carico di paziente e famiglia dello stesso. Di seguito, le considerazioni di specialisti ed operatori del settore.

Malattie Rare, PDTA punto di partenza

La diagnostica delle Malattie Rare è difficile, richiede l’impiego di metodiche strumentali ed esami di laboratorio specifici, talvolta complessi e di esecuzione non comune – osserva Rocco Liguori, Professore Ordinario Dipartimento Scienze Biomediche e Neuromotorie Università di Bologna – La prognosi poi varia a causa delle scarse conoscenze dei meccanismi patogenetici alla base delle patologie. La conseguenza sono le diagnosi tardive, gli interventi terapeutici e le terapie farmacologiche non sono sempre adeguati. Percorsi diagnostico-terapeutico-assistenziali (PDTA) dedicati alle Malattie Rare rappresentano quindi un importante punto di partenza, in diverse Regioni sono stati attivati PDTA specifici”

Ritardo diagnostico, medici di famiglia risorse da integrare

“Il ritardo diagnostico che riscontriamo – specifica Elisa Rozzi, Responsabile per Attività Trasfusionale, Rete delle Malattie Rare e Rete della Genetica della Regione Emilia Romagna – è quello che passa dall’insorgenza dei primi sintomi fino all’arrivo al centro di riferimento. Difficili da interpretare i primi segnali, soprattutto da parte dei medici di famiglia. Quindi il vero problema è integrare i medici di base nel sistema socio-sanitario, per combattere tutti insieme le malattie rare”

Rete e standard di cure, informazioni da velocizzare

Mancano competenze specifiche ed expertice, le informazioni devono essere le più tempestive possibili. “Parlare di rete e di standard di cure è fondamentale – conferma Christian Mori, Consigliere Associazione Famiglie SMA – L’informazione tra medici di medicina generale, pediatri e centri di riferimento deve girare in maniera veloce e puntuale” Hub specifici per patologia, ai quali indirizzare i casi più complessi, ed un coordinamento nazionale diventano perciò indispensabili per uniformare i percorsi dei vari centri locali e regionali, raggruppare i pazienti con una stessa malattia e razionalizzare investimenti e risorse.

Trattamento uniforme, Comitato Nazionale lo strumento

“Uniformare il trattamento su tutto il territorio nazionale e preservare le buone pratiche e i percorsi sviluppati in questi anni da regioni virtuose ci hanno ispirato nella formulazione della Legge Quadro sulle Malattie Rare – ricorda l’On. Fabiola Bologna, Componente XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati – Aggiornare i livelli assistenziali di emergenza e implementare e coordinare la rete, nazionale e regionale, sono stati gli input che ci hanno portato ad istituire il Comitato Nazionale, nel quale devono confluire tutti gli attori del sistema. Obiettivo, definire linee di indirizzo a livello regionale tramite PDTA, la base per una più coerente destinazione di fondi e finanziamenti”

Territorio come rete, gli ospedali piattaforma di riferimento

La materia è complessa, molti sono gli aspetti da sviluppare per giungere ad una gestione organica della stessa. Su tutti, il cambiamento organizzativo e la gestione del territorio. “Ferma la centralità del paziente, i grandi ospedali devono essere una piattaforma di riferimento sul territorio. In grado di dare risposte diversificate a seconda della complessità di ogni singolo caso – asserisce Paola Facchin, Coordinamento Malattie Rare Regione del Veneto – Il territorio non deve dare una risposta uguale e identica per tutti, deve essere ripensato come una Rete. Attraverso un impiego di strutture già esistenti e non utilizzate che possono essere riabilitate per le malattie rare”

Integrazione tra gli specialisti, risposta ai bisogni dei pazienti

Ospedali e strutture idonee, certo, ma anche personale personale qualificato che possa operare al meglio. Condizione, quest’ultima, non sempre garantita. “Ai professionisti è chiesto di affrontare situazioni anche in apparente contrasto fra loro – mette in evidenza Giuseppe Tonutti, Direttore Generale Azienda Regionale Coordinamento per la salute ARCS, Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia – E’ richiesta la massima specializzazione per diagnosticare e trattare la malattia ma non possono contare su una casistica ampia per rafforzare le conoscenze. C’è bisogno di organizzazione, efficacia, disponibilità. I pazienti necessitano di alta specializzazione e di maggiore integrazione tra gli specialisti“

Organizzazione e risorse, legame simbiotico

I soggetti con patologie complesse di particolare gravità, cronicità e potenziale disabilità sono persone con bisogni sociali e sanitari speciali che necessitano di risorse con costi elevati. Diversità organizzative e risorse sono temi tra loro legati. Altro aspetto sono i farmaci, le prestazioni, gli esami strumentali, gli ausili che i centri di riferimento prescrivono ai propri pazienti. “È importante ricordare – aggiunge Elisa Rozzi – che tutte le regioni, comprese la maggior parte delle regioni in piano di rientro, forniscono tali prodotti e prestazioni al di fuori dei Lea. Le regioni forniscono un servizio enorme, ma non sono sufficienti alle persone affette da malattie rare”

Rapidità di intervento, urgono organizzazione e personale

“Ci vorrebbe una maggiore rapidità di intervento per avere i farmaci più velocemente – torna ad osservare l’On. Fabiola Bologna – I processi devono essere sicuramente migliorati, ma non a costo della qualità. Questo può avvenire con un investimento nella organizzazione e nel personale, il precariato causa problemi ad una buona riorganizzazione. Bisogna fare in modo che ci sia maggiore rete e che si possa collaborare per obiettivo comune, ne beneficerebbe l’intero Sistema” Un passaggio, questo, irrinunciabile. “Dare più peso e più corpo ai coordinamenti regionali delle malattie rare – ribadisce Elisa Rozzi – aiuta a risolvere la maggior parte delle criticità”

Riorganizzazione della rete per una presa in carico omnicomprensiva

Implementazione della prossimità assistenziale e domiciliazione della terapia a lungo termine sono i passaggi fondamentali”, puntualizza Erica Daina, Referente del Centro di Coordinamento delle Rete Regionale Malattie Rare della Regione Lombardia ” In questo senso il PNNR può dare una mano. “La riorganizzazione della rete sanitaria accompagnata da adeguamento delle strutture ed investimenti strutturali in tecnologie, come teleassistenza e telemedicina – sono le parole di Annalisa Scopinaro, Presidente di Uniamo – punta ad un modello di presa in carico che parte dal domicilio del paziente ed arriva ai più specializzati centri di eccellenza”

PNNR, l’obiettivo è il ben-essere del soggetto in cura

Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, una opportunità per quanto riguarda i pazienti affetti da malattie rare. “Gli elementi essenziali – spiega il Professore Perilongo, UOC Clinica Pediatrica e Coordinatore Dipartimento Funzionale Malattie Rar – sono la conoscenza del mondo dei malati rari, la visione sul futuro della medicina e del Sistema sanitario nazionale e la chiarezza sull’obiettivo finale da perseguire, che in sintesi non è il binomio diagnosi/cura ma il ben-essere globale del soggetto in cura”

Italia, passi in avanti nel campo delle MR

Grandi passi avanti sono stati comunque compiuti nel campo delle malattie rare. La ricerca scientifica ha esplorato strade nuove fino a ieri impraticabili, il mondo politico ha approvato la legge che tutela tutti i diritti dei malati con malattia rara. Dal percorso diagnostico terapeutico personalizzato, all’aggiornamento dei Lea, dagli screening neonatali alla disponibilità degli ausili e dei farmaci innovativi. Fino all’informazione dei medici e dei cittadini e il finanziamento della ricerca. “Nel settore delle malattie rare – ribadisce Domenica Taruscio, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità – abbiamo tutti gli strumenti in Italia per creare davvero un’eccellenza nel nostro paese”

Gli Stati Generali sulle Malattie Rare. a Padova

Sono solo di pochi giorni fa gli Stati Generali sulle Malattie Rare, organizzato dall’Università degli Studi di Padova, dall’Azienda Ospedaliera Universitaria e da Motore Sanità. Evento non a caso tenutosi a Padova, la città veneta vanta una posizione di eccellenza sanitaria nella cura delle malattie rare. L’Azienda Ospedaliera risulta infatti la prima istituzione in Europa per qualità e quantità di prestazioni erogate ai pazienti affetti da queste patologie. “Università e Azienda Ospedaliera – dice il prof Giorgio Perilongo – si propongono come centro di rilevanza nazionale. sia per quanto riguarda l’assistenza e la ricerca sia per studio, formazione, aggiornamento ed elaborazione di idee progettuali sul tema”

Excellence Reference Networks Europee, Veneto all’avanguardia

L’evento, incluso nella programmazione scientifica per gli 800 anni di istituzione dell’Ateneo veneto, ha messo in luce vari aspetti inerenti le malattie rare. “Corretta informazione, efficace opera di sensibilizzazione, sinergia e scambio tra specialisti sono stati gli argomenti trattati – afferma la rettrice dell’Università di Padova, Daniela Mapelli – Padova è il luogo giusto, l’’Azienda Ospedaliera dell’Università di Padova è al vertice europeo per numero di «Excellence Reference Networks Europee», ovvero quelle reti sovranazionali che tengono insieme ospedali riconosciuti centri d’eccellenza per qualità della ricerca e delle prestazioni erogate»

Confermare quanto dimostrato in termini di eccellenza, la sfida

Il Veneto è infatti all’avanguardia per quanto riguarda la registrazione, la presa in carico e in particolare la diagnosi precoce. European Reference Networks sulle MR ci proietta ai vertici – chiosa il Prof.Pierlongo – Ma è anche una sfida, dobbiamo confermare nel tempo quanto abbiamo dimostrato in termini di qualità, quantità di prestazioni erogate”

Complessità, comune denominatore della medicina del futuro

Gli Stati Generali sono stati anche un momento di riflessione riguardo la formazione della nuova generazione di personale sanitario che si appresta ad affrontare le sfide che le Malattie Rare rappresentano. Ovvero la digitalizzazione, la capacità di gestire l’integrazione culturale, professionale, esperienziale. “Dobbiamo avere la capacità di arricchirci e arricchire gli altri della nostra cultura e della nostra professione – precisa il professor Giorgio Perilongo – Perché la complessità sarà probabilmente il comune denominatore delle medicina del futuro”

Conoscenze biomediche in rapida evoluzione, i nuovi ricercatori devono pensare alla applicabilità

Serve quindi una nuova generazione di ricercatori. Pronti a rispondere alle prossime sfide “Dobbiamo integrare i dati e dialogare con un paziente che vuole essere sempre più protagonista nel ciclo del trattamento, consapevoli che le conoscenze biomediche evolvono in tempi rapidi e medici e gli operatori non possono ritardare la loro applicazione – sottolinea il Prof. Perilongo – La formazione di una nuova generazione di ricercatori deve avere un nuovo imprinting, devono essere in grado di pensare alla applicabilità dei loro portati della ricerca”

L’Europa della sanità parte dalle Malattie Rare

Al momento le uniche e vere reti europee che prendono in carico i cittadini affetti da una determinata patologia sono le reti per le Malattie Rare, in quanto ogni cittadino europeo può essere curato in un Centro specializzato in tutta Europa. “L’auspicio è che tale modello venga replicato per ogni patologia, andando a creare una vera sanità europea. Si inizia da Padova per arrivare ad immaginare un Sistema Sanitario Europeo integrato. Dove i cittadini europei . conclude il Prof. Perilongo – possono usufruire di quelle che sono le enormi risorse sanitarie che l’Europa nel suo complesso può offrire per la cura dei malati rari”. L’Europa della sanità parte dalle Malattie Rare, parte da Padova.